Diskussion der Ergebnisse

1. Gewässervegetation

Bei den Teichen im Untersuchungsgebiet handelt es sich um junge Gewässer, die in den letzten 40 Jahren künstlich angelegt wurden. Die ursprüngliche Funktion der Teiche war, den erosionsbedingten Abfluß des Oberflächenwassers zu sammeln. Im Gelände ist es schwierig auseinanderzuhalten, inwieweit die geringe Sichttiefe mit der Trübstoffbelastung zusammenhängt, oder mit den ausgewaschenen Huminstoffen, der in den umliegenden Wäldern vorhandenen Rohhumusdecke. Ganz sicher hängen die niedrigen pH-Werte aber mit diesen Auswaschungen zusammen, da die Huminstoffe einen sauren Charakter haben (Ellenberg 1986). Direkte Folge einer Versauerung von Gewässern können sich in einer starken Verminderung der Artenzahl bemerkbar machen (Pott 1995), was eine mögliche Ursache der vorgefundenen Artenarmut sein kann. Durchweg alle Teiche werden, solange sie Wasser führen, vom Wild als Tränke genutzt. Genaue Lage und Anordnung der Teiche s. Vegetationskarte im Anhang.

Wassertrübung durch Staubeintrag und Oberflächenabschwemmung ist nach Bruns (1991), der Waldteiche der Roten Fläche II untersuchte, in allen Teichen gefunden worden, wobei bei größerer Entfernung zum Panzerübungsgelände der Schwebstoffgehalt sinkt. Geht man von ähnlichen Verhältnissen der Teiche auf der Roten Fläche I aus, so waren vor allem Teich IV und Teich IX betroffen, da eine schützende Randbewaldung fehlt. Die Waldteiche im Möhrengrund und nördlich des Möhrer Moors (Teich X und XI) sammelten das erosionsbedingte Oberflächenwasser aus West- und Ostrichtung und dürften mit Schwebstoffen stark belastet sein. Die Teiche I, II und III liegen randlich des Untersuchungsgebietes, so daß nur von der östlichen Seite ein Zustrom erfolgte. Inwieweit eine umliegende Bewaldung durch die "Vorfilterung" des Oberflächenwassers einen wirklichen Schutz darstellt, ist allerdings fraglich, da diese Wälder gleichzeitig als "Staubfalle" dienen und die Gewässer mitbelastet haben könnten.

Eine direkte Korrelation bestand zwischen der Schwebstoffbelastung der Teiche der Roten Fläche II (Bruns 1991) und den Anstieg von Stickstoff und dem Wachstumsmangelelement Phosphor, so daß durch den Übungsbetrieb zunehmend Nährstoffe in die Gewässer gelangten. Eine ökologische Folgewirkung ist die Verschiebung des Arteninventars zu euryöken Arten, die in der Lage sind, ein weites ökologisches Spektrum abzudecken. Dies konnte im Untersuchungsgebiet nur indirekt beobachtet werden. Potamogeton natans (Teich II), Juncus bulbosus (Teich III, VII, IX) und Carex rostrata (Teich II, VII, IX, X) besitzen weite ökologische Amplituden und sind meist sehr großflächig an den jeweiligen Teichen vertreten.

Die Artenvielfalt ist nur gering, besonders auffällig ist das Fehlen submerser Pflanzen. Die Gesellschaftsausbildungen der Ufervegetation im Untersuchungsgebiet besteht hauptsächlich aus artenarmen Dominanzbeständen. Da diese Gewässer aber noch sehr jung sind, kann eine Besiedlung zusätzlicher Wasserpflanzen nicht ausgeschlossen werden. Eine Verbreitung von Gewässerpflanzen durch Enten trifft zumindest für Teich IX zu, wo häufiger Enten beobachtet wurden.

Nur schwach ausgeprägte Uferzonen wirken sich negativ auf eine Besiedlung von Wasserpflanzen aus (Bruns 1991). Dies gilt im Untersuchungsgebiet nur für Teich I, der nur an der Südseite eine Flachwasserzone besitzt, an der nur ein Eleocharis palustris-Bestand gefunden wurde. Andererseits kann durch das periodische Trockenfallen des Teiches eine zukünftige Besiedlung ermöglicht werden.

Die beobachtete Eutrophierung führte zu einer Verlagerung der Pflanzenproduktion von Makrophyten zu Phytoplankton (Bruns 1991), konnte aber in den Teichen der Roten Fläche I nicht festgestellt werden. Fäulnisprozesse bzw. Faulschlammbildung und Sauerstoffmangel wären die Begleiterscheinungen.

Laut Bruns (1991) wirken ufernahe Wälder ausgleichend auf Temperaturschwankungen von Gewässern, wie es bei Teich I, II, III, IV,VI, VII, VIII, X und XI der Fall ist, während an den vegetationsarmen Panzerübungsflächen die Temperaturdifferenz stark auseinanderklafft (Teich IV, IX).

Die an sich artenreiche Seerosen-Gesellschaft, Myriophyllo verticillati-Nupharetum, gedeiht in nährstoffreichen Seen bis in Wassertiefen von etwa 4 m hinabsteigend. Als Charaktergesellschaft gehört sie zum Verlandungskomplex eutropher Gewässer (Pott 1983). Sie ist in Teichen mit humosen Schlammböden zu finden und scheint eine mäßige Wasserverschmutzung ertragen zu können (Oberdorfer 1992), aber windempfindlich zu sein (Preising 1990). In Teich IX, der windoffen liegt, sind ihre Standortsbedingungen demzufolge nicht optimal. Möglicherweise sind deswegen nur wenige Exemplare gefunden worden.

Je nach Grad und Intensität der Eutrophierung gibt es verschiedene Ausbildungen der Seerosengesellschaft, in denen eine der beteiligten Arten zur Dominanz gelangen (Pott 1995). Die im Untersuchungsgebiet häufig anzutreffende Nympheae alba besiedelt mäßig stickstoffreiche Standorte. Sie ist der Gelben Teichrose in seichtem Wasser bis 3 m Wassertiefe überlegen (Ellenberg 1986). In Teich VII und IX wurden von ihr nur Einzelexemplare gefunden, in Teich II und VIII standen sie dicht gedrängt, jedoch insgesamt nur wenige Quadratmeter einnehmend. Die Gesellschaftsentwicklung scheint hier an ihrem Anfang zu stehen. Das Fehlen der stickstofffreundlicheren Nuphar lutea könnte ein Hinweis auf nur mäßige Eutrophierung sein. Ist auch Potamogeton natans im Gewässer wie in Teich II, so handelt es sich laut Oberdorfer (1992) um eine nährstoffarme Assoziationsgruppe.

Die Potamogeton natans-Gesellschaft stellt eine Pioniervegetation bei unterschiedlicher Nährstoffversorgung vom dys-mesotrophen bis hin zum eutrophen Bereich dar. Sie ist im Flachland in der Regel als Initialstadium des Myriophyllo-Nupharetum anzusehen (Pott 1995). Es ist eine extrem artenarme Gesellschaft von weiterer Verbreitung in flachen (0.5-1.8 m tiefen), mäßig nährstoffarmen, sauren Moortümpeln über dyartigen Torfschlamm. Für das Untersuchungsgebiet wird vermutet, daß die von Pott (1995) beschriebene weite ökologische Amplitude im Hinblick auf die Nährstoffversorgung in Teich II auf eher eutrophe Verhältnisse hinweist, die das flächendeckende Wachstum von Potamogeton natans ermöglicht hat.

Littorelletea uniflorae-Arten sind mit ihrem ausläuferbildenden, radikantem Wuchs optimal an jahreszeitliche Wasserspiegelschwankungen angepaßt, die einen Wechsel von litoraler, limoser und terristrischer Phase verursachen. In den anaeroben Phasen werden Nährstoffe, besonders Stickstoff, festgelegt, die bei Sauerstoffzutritt in der terrestrischen Phase wieder freigesetzt werden können. Die Produktivität dieser pionierhaften Gesellschaften ist zu schwach, als daß sie zu einer Verlandung führen. Die Arten dieser Klasse sind sehr sauerstoffliebend und deshalb bevorzugt auf kristallklares Wasser mit hellem Sandboden oder dystrophes Wasser mit dünner Schlammauflage beschränkt (Pott 1995).

In diese Klasse gehört die Juncus bulbosus-Gesellschaft, die durch ihre hohe ökologische Amplitude sowohl in Moorschlenken zu finden ist als auch in oligotrophen und eutrophen Gewässern. Die Zwiebel-Binse ist meist wintergrün. Charakteristisch ist bei langer Überflutung ihre Pseudoviviparie, welche bei langer Überflutung die fehlende oder reduzierte geschlechtliche Fortpflanzung ausgleichen kann. Konkurrenzfreie Ufer von Baggerseen und Teichen besiedelt sie in dichten Herden. Anderen Strandlingsrasen-Gesellschaften wird dadurch die Ansiedlung erschwert. Besonders konkurrenzkräftig ist sie an sauren Uferbereichen (Pott 1995). Die Juncus bulbosus-Gesellschaft bildet häufig Anfangsstadien, die an ungestörten Ufern aber eine recht große Stabilität erreichen können (Oberdorfer 1992). Im Untersuchungsgebiet grenzen die Juncus bulbosus-Bestände in Teich III an Juncus effusus-Dominanzbestände, in den Teichen VII und IX zusätzlich an Carex rostrata-Gesellschaften. Eine Durchdringung dieser Bestände wurde nicht beobachtet. In Teich III besiedelt Juncus bulbosus Plätze, die länger feucht bleiben als die Standorte von J. effusus. In Teich VII und IX dringt Juncus bulbosusan flachen Ufern weiter ins Gewässer ein als Carex rostrata. Zusätzlich scheint der Tritt von Wildschweinen und Rehen ihr flächendeckendes Wachstum zu begünstigen, bzw. Konkurrenten auszuschließen, denn an den Teichen VII und IX, wo sie wächst, ist sie als einzige zumindest in der Umgebung dieser Trittstellen verbreitet.

Auf wechselnassen und mesotrophen Sand- und Kiesböden ist die Veronica scutellata- Gesellschaft zu finden (Pott 1995). Im Untersuchungszeitraum ist sie z.T. vergesellschaftet mit Polygonum minus gefunden worden, einem ausgesprochenen Stickstoffzeiger (Ellenberg 1991). Nach den Zeigerwerten von Ellenberg (1991) ist Veronica scutellata auf stickstoffarmen Standorten häufiger und nur selten auf reicheren Böden anzutreffen. Hier könnten unterschiedliche Standortfaktoren, ursprüngliche Stickstoffarmut des Bodens bei folgender Eutrophierung durch Erosionsabflußwasser, zu diesen Beständen geführt haben.

Röhrrichte und Großseggenriede tragen beträchtlich zur Verlandung von Stillgewässern bei, indem ihr in der Vegetationsperiode anfallendes organisches Material meist nur unvollständig zersetzt wird (Pott 1995).

Typha latifolia ist als Pionierart und im Flachwasser der T. angustifolia überlegen. Laut Oberdorfer (1992) handelt es sich um eine in eutrophem, selten auch in mesotrophem Gewässer auf nährstoffreichem, schlammigem Grund, gern in Wassertiefen um 0.2 m wachsende Wasserpflanze. Ausbildungen mesotropher Standorte sind durch Carex rostrata gekennzeichnet. Im Untersuchungsgebiet ist Typha latifolia in Teich II zu finden, in einem Assoziationskomplex mit Carex rostrata, Potamogeton natans, Nymphea alba und Eleocharis palustris. Diese Artenkombination läßt auf mesotrophe Wasserverhältnisse schließen. Das Wachstum des Breitblättrigen Rohrkolben konnte erst wieder beginnen, als der Wasserstand im Verlauf der Vegetationsperiode sank.

Oberdorfer (1992) und Pott (1995) beschreiben eine Sagittario-Sparganietum emersi-Assoziation in nährstoffreiche bis verschmutzten Gewässern, die selten auch in stehendem Gewässer zu finden ist. Sie steht häufig im Kontakt zum Myriophyllo-Nupharetum. In Teich II ist sie zweifach als Dominanzbestand vertreten und wird hier als kennartenarme Variante des Sagittario-Sparganietum emersi behandelt. Diese Zuordnung ist etwas schwierig, weil die weitere Assoziationskennart Sagittaria sagittifolia fehlt, aber auch, weil das Sagittario-Sparganietum emersi seinen typischen Standort in langsam fließenden Bächen und Flüssen hat (Pott 1995). Trifft diese Standortpräferenz auch für Dominanzbestände von Sparganium emersum zu, findet sie in Teich II nur schlechte Standortbedingungen. Umschlossen von Eleocharis palustris- und Potamogeton natans-Beständen, bleibt die Frage zu diesem Zeitpunkt noch unbeantwortet, ob sie an diesem Standort eine ökologische Nische ausfüllen, in der sie weiter bestehen können oder von den umliegenden Beständen verdrängt werden. Oberdorfer (1992) führt eine reine Sparganium emersum-Ausbildung ohne Sagittaria sagittifolia an kalkarmen Zuflüssen aus dem Schwarzwald auf. Laut Ellenberg (1991) ist Sparganium emersum an stickstoffreichen Standorten häufiger und nur ausnahmsweise auf ärmeren zu finden.

Das Eleocharitetum palustris kann als Initialgesellschaft von Phragmition- bzw. Magnocaricion- Assoziationen angesehen werden. Es ist gegenüber Beschattung empfindlich und erliegt rasch der Konkurrenz hochwüchsiger Helophyten (Pott 1995). Hierbei handelt es sich laut Oberdorfer (1992) um lockere Pionierröhrichte in flachem Wasser auf nährstoffreichen Böden, die offensichtlich nur menschlich bedingt sind und eine Ersatzgesellschaft von Magnocaricion-Gesellschaften darstellt. Im Untersuchungsgebiet wächst sie an von Wild gestörten Flachufern (Teich I, II) und scheint dadurch ähnlich wie Juncus bulbosus daraus einen Standortvorteil zu ziehen.

Die Pflanzengesellschaften des (Magno)Caricion elatae sind ebenso wie die Röhrichte durch unvollständig abgebautes organisches Material an die Verlandungsserien meso- und eutropher Stillgewässer gebunden, nehmen aber insgesamt trockenere Standorte ein (Pott 1995).

Das Caricetum rostratae ist innerhalb der Großseggenriede an den nährstoffärmsten Standorten anzutreffen und vermittelt mit moosreichen Varianten zu Scheuchzerio-Caricetea nigrae-Gesellschaften. Sie ist eine verbreitete Verlandungsgesellschaft im nährstoffarmen und dystrophen Milieu, kann aber auch in meso- und eutrophe Bereiche vorstoßen, wo sie aber schnell verdrängt wird (Pott 1995). Altrock (1987) konnte eine weite ökologische Amplitude bezogen auf den pH-Wert und Nährstoffgehalt von Carex rostrata feststellen. In nährstoffarmen und oft auch dystrophen Kleingewässern bildet Carex rostrata eine Pioniervegetation (Pott 1995) und stellt laut Oberdorfer (1992) eine natürliche Verlandungsgesellschaft dar. Carex rostrata-Bestände wuchsen an den Teichen II, VII, IX und X an flachen Uferzonen, an denen auch Juncus effusus-Bestände zu finden waren, so daß sie für das Untersuchungsgebiet nicht als Zeiger für ausgesprochen oligotrophe Nährstoffverhältnisse dienen kann. Eine Durchdringung mit anderen Uferpflanzen und damit eine mögliche Verdrängung wurde nicht beobachtet. Auffällig für Teich XI ist aber, der gleich neben Teich X gelegen ist, daß die alleinige Besiedelung der Uferflächen von J. effusus erfolgte. Hier scheint Carex rostrata gegenüber der Flatterbinse zu konkurrenzschwach zu sein.

Sie ist auf vernäßten, wenig gereiften, aber nährstoffreichen Standorten als Pionier und Störzeiger zu finden (Pott 1995). Coenen (1981) beobachtete, daß bei höherer Trophie oder zunehmender Verschlammung von Gewässerufern an die Stelle der Carex rostrata-Bestände zunehmend Juncus effusus-Bestände treten. In seinem Untersuchungsgebiet stellte Coenen (1981) fest, daß Juncus effusus- Bestände gestörte bzw. umgelagerte, teilweise offene Torfböden besiedeln. Hat J. effusus erst einmal auf eutrophierten Schlammböden Fuß gefaßt, kann es sich an den steigenden Wasserspiegel anpassen, indem es horstförmig in die Höhe wächst. Dadurch ist die Flatterbinse selbst in tieferen Gewässern konkurrenzfähig und sogar besser angepaßt als Carex rostrata und die meisten anderen Helophyten (Burrichter 1969). Nach Sukopp (1959) tritt J. effusus in den Berliner Mooren und Gewässern als Folge stärkeren Betretens auf, die eine Zerstörung der ursprünglichen Vegetation und die Offenlegung des Bodens zur Folge hat. Wie im Untersuchungsgebiet oft zu finden (Teich II, VII, IX und X), fand auch Coenen (1981) Juncus effusus- und Carex rostrata-Bestände im Wechsel auftretend an Uferpartien. Dieses Phänomen schreibt er einem schwach eutrophierenden Einfluß zu.

Die Juncus effusus-Gesellschaft gehört in die Klasse Molinio-Arrhenatheretea. Coenen (1981) hält diese Zuordnung für problematisch. In seinem Untersuchungsgebiet lassen die Häufigkeit von Scheuchzerio-Caricetea-Arten eher auf eine Zugehörigkeit zu dieser Klasse schließen. An den Teichen der Roten Fläche I wächst die Flatterbinse mit Ausnahme der Teiche I und VIII in mehreren Quadratmetern großen Beständen, häufig auch im Wechsel mit Carex rostrata, etabliert sich aber auch an den trockeneren Standorten der Senken. Nur an Teich X ist sie zusammen mit Sphagnum inundatum vergesellschaftet gefunden worden (Aufn. 16), so daß im Untersuchungsgebiet keine generelle Nähe von J. effusus zu der Klasse Scheuchzerio-Caricetea beobachtet werden konnte. Hier konnte eher eine standörtliche Nähe zu der Klasse Phragmitetea australis beobachtet werden.

Der Calamagrostis epigeios-Bestand von Teich VII lag etwas abseits des Ufers. Das Landreitgras zeigt gegenüber Feuchtigkeit eine weite ökologische Amplitude auf, wächst aber vor allem dort, wo der Feuchtigkeitsgrad stark wechselt. Fast stickstoffreiche Standorte werden bevorzugt (Ellenberg 1991).

Zum Abschluß soll zusammenfassend festgestellt werden: Alle Teiche enthalten Pflanzenbestände eutropher, zumindest mesotropher Standorte. Teich II mit seinem üppigen Bewuchs scheint am stärksten von einer Eutrophierung betroffen zu sein. Im Untersuchungsgebiet ist zumindest eine beginnende Gesellschaftsentwicklung des Myriophyllo verticillati-Nupharetum lutea in vier Teichen zu beobachten, die verbleibenden drei Tümpel und Teiche könnten für eine wahrscheinliche, später erfolgende Besiedelung geeignet sein. Allein die Senken III, IV, V und VI haben eine zu knappe Wasserführung, als daß sie als möglicher Standort in Frage kämen. Besondere Pflegemaßnahmen zum Erhalt der Seerosen-Gesellschaft sind nicht erforderlich. Jedoch sollten Eutrophierungsquellen möglichst eingedämmt werden, um möglichst nährstoffarme Standorte zu erhalten, die besonders selten sind. Die Beendigung der Nutzung als Panzerübungsgelände wird einen Teil der bisherigen Imissionsquellen, wie Staub, Erosionswasser, die vermutlich auch erfolgten anthropogene Einträge der Soldaten, zum Erliegen bringen, so daß eine weitere Eutrophierung wesentlich langsamer erfolgt. Als weitere Quellen dürften dann nur noch der Eintrag vom Wald- und Wassertieren (Enten, Bisamratten) und für Teich I, II und III die missionen des Bahnverkehrs und spazierengehender Menschen erfolgen.

Laut Preising (1990) weist das Myriophyllo verticillati-Nupharetum luteae durch Entwässerung und Verschmutzung eine allgemeine Rückgangstendenz auf und ist dadurch gefährdet. Ein Erhalt der künstlich geschaffenen Teiche I, II, VII, VIII, IX, X und XI ist somit aus naturschutzlichen Gründen von Wichtigkeit. Der durch seine Größe mit langen, flachen Ufern ausgestattete Teich IX mit seiner unbewaldeten Randvegetation bietet sich dabei am meisten an, ein Stillgewässer mit möglichst wenig eutrophierenden Einflüssen zu erhalten.

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